PIVAS的意义
PIVAS工作的开展,除了保障病人的合理用药外,在保障药品质量和安全性方面也具有较大的优越性。 首先,由于配置环境的高洁净度,规范化的配制环节,以及严格的无菌操作,最大限度地降低了药物粉末污染机会以及病原污染的机会,从而保证溶液的无菌性; 其次,由于严格执行的每一道工序,确保药物相溶性和稳定性,保证输液药品的高质量性,并使用统一的标签,同时多次核对,使配制失误降至最低; 特别是,药师复配后,将按药典中的要求,对输液中的微粒、澄明度等进行严格的检查,这在传统的输液配制中是做不到的,这一过程为保证输液药品的高质量和安全性起到了重要作用; 再者,由于药品集中管理,可减少药品流失,效期药品能够按时间顺序合理使用,防止药品失效,造成浪费或过期药品被使用,影响药物治疗效果甚至引起不必要的法律纠纷; 通过集中配置,还可合理安排药品的使用,使只得到部分利用的药品不被浪费,降低分剂量成本;